新福菌素(ACT23-21)
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发布时间:2007-04-16 08:25:16
新福菌素(ACT23-21)是我国科学工作者首先发现抗肿瘤抗生素,具有高效、低毒、广谱的特点,优于目前国内外多种同类抗肿瘤药品。新福菌素以抑制DNA为模板的RNA多聚酶,从而抑制RNA的合成,具有很广泛的抑瘤谱;该药静脉注射后迅速分布至人体各组织,广泛与组织结合,为药物抑杀人体内各组织的肿瘤细胞提供了必要条件。经近30年的反复临床研究论证,证明本品30余种肿瘤的疗效优异。新福菌素已经成为临床应用十分广泛的肿瘤化疗药物。
Injection Actinomycin 23-21
具有独立知识产权的新抗肿瘤抗生素 休 闲 居 编辑
化学结构
含有Actinomycin D和Actinomyin S3
其化学结构:
Actinomycin D
R1=R2=L-脯氨酸
Actinomycin S3
R1=L-脯氨酸
R2=酮基脯氨酸
新福菌素由发色环和多肽两个部分组成,主要含有Actinomycin D和Actinomycin S3 ,分别占总量的50-70%和25-40%,Act23-21的抗癌效应主要由这两个组份决定,药理与临床验证认为Actinomycin D和Actinomycin S3 构成的比例恰当时,其疗效有协同作用,且副反应较轻。Actinomycin D与放线菌素C1,D和K2为同一物质,结构中的两个肽链均由N-甲缬氨酸、肌氨酸、脯氨酸、缬氨酸和苏氨酸组成。Actinomycin S3 与放线菌素X2和S3为同一物质,其中一条肽链的组成与Actinomycin D相同,另一条中的一个氨基酸是V-酮基脯氨酸,而不是脯氨酸。从化学组成看,Act23-21是一新类型的放线菌素。
药理研究
新福菌素(Act23-21)为细胞周期非特异性药物,但对GI期前半段最敏感,即相当mRNA合成时。本品与DNA结合,抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,从而抑制RNA的合成。结合方式是通过其发色团嵌入DNA的碱基对之间,而其肽链则位于DNA双螺旋的小沟内,妨碍RNA多聚酶沿DNA分子前进。本品对RNA合成的抑制作用主要是RNA链的延伸而不是影响它的起始,本品选择性与DNA中的鸟嘌呤结合。
Act23-21对HL-60细胞的毒性作用
采用微量法测定细胞经不同剂量、不同时间放线攻素23-21(Act23-21)处理的PC值,结果表示5-50ng/ml处理8h及5ng/ml处理24h,细胞数与对照无显著差异,PC值较大(P>0.05);10-50ng/ml处理24h,PC值显著降低,5-50ng/ml处理,PC值均降至50%以下。
ACT23-21对HL-60细胞的诱导分化
HL-60细胞经ACT23-21诱导5天,细胞生长受抑制,镜下可观察到治疗组细胞密度小,有少量细胞死亡,细胞体积比对照组小。ACT23-21的有效浓度为1.0-4.0ng/ml,诱导5天的NBT阳性细胞达44%,相同浓度的放线菌素D(ACT D)诱导的NBT阳性细胞为33%,DMSO的诱导作用比前两者强。
ACT23-21对移植瘤的作用
ACT23-21对裸小鼠CNE-2Z移植瘤和MGc-803移植瘤的影响结果如下表示。ACT23-21表明, ACT23-21在一定剂量下,对裸小鼠CNE-2Z移植瘤和MGc-803移植瘤均有抑制作用。
ACT23-21对裸小鼠CNE-2Z移植瘤和MGc-803移植瘤的作用
肿瘤 组别 剂量(ug/kg) 动物数(只)始 末 体重变化(g) 瘤重(mg) 抑瘤率(%)
CNE-2Z 对照 -- 7 7 +4.3 603±492 --
ACT23-21 25 7 7 +2.6 430±323 28.7
50 8 8 -1.4 251±173 58.4*
MGc-803 对照 -- 10 10 +2.5 355±353 --
ACT23-21 50 10 10 -1.3 111±78 68.7*
与对照组比较,*P<0.05。
ACT23-21对EAC移植瘤、Hela细胞和HL-60细胞均有明显抑制或杀伤作用,临床用于治疗绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎亦获得显著疗效;ACT23-21可能亦有抑制核rRNA合成的作用;ACT23-21用于临床治疗鼻癌和胃癌有效。
ACT23-21对敏感肿瘤细胞生物大分子影响
ACT23-21对核酸和蛋白质合成有抑制作用,对肿瘤作用内cAMP含量有明显的提高,抑制了细胞的增殖。
ACT23-21对小鼠白血病的抑制作用
瘤株 给药方案(mg/kgxd) 平均存活开数(d) 生存期延长率(%) 平均体重(g)
P388 对照 17.2 19.5/21.6
75x3 >29.0 >69 19.4/17.2
对照 13.0 20.0/20.3
50x7 18.3 41 20.3/18.7
35x7 >28.0 >115 20.2/18.5
20x7 >26.0 >100 19.6/18.7
L1210 对照 13.0 23.6/24.1
75x3 >19.0 >46 22.0/19.1
35x7 14.8 14 23.9/21.6
Act23-21对小鼠移植性肿瘤(P388、L1210小鼠白血病)分别有不同程度的抑制,多组小鼠生存期延长率超过30%,体重也逐渐增加,长期存活小鼠解剖发现腹腔内无癌细胞生长。
ACT23-21对[3H]UR参入肿瘤细胞核酸的影响
药物剂量(ng/ml) P388 参入比SGC-7901 HL-60
500 0.333±0.028** 0.115±0.041**
100 0.541±0.048*
50 0.771±0.003 0.651±0.029* 0.487±0.030*
10 1.090±0.100 0.640±0.067
ACT23-21对氚标记前体参入肿瘤有快速而显著的抑制,对P388、SGC-7901、HL-60的[3H]UR参入抑制率为34.9-88.5%。说明ACT23-21对肿瘤细胞的生长增殖产生影响。
Injection Actinomycin 23-21
临床应用
ACT23-21对多种恶性肿瘤的治疗均能取得满意的疗效。
1、妇科肿瘤。
2、白血病:急性淋巴细胞白血病,慢性淋巴细胞白血病,急性髓细胞白血病,慢性髓细胞白血病。
3、实体癌类:胃癌,肝癌,鼻咽癌、肺癌,食管癌、喉癌,乳腺癌,卵巢癌,子宫癌,恶性葡萄胎及绒毛膜上皮癌等。
4、淋巴瘤类:巨滤泡性淋巴瘤,全身网状细胞肉瘤,鼻咽淋巴肉瘤,何杰金氏病,扁桃体网状细胞肉瘤,胸、肠系膜淋巴肉瘤;
5、肉状肉皮瘤类:多发性骨髓瘤,尤文氏瘤,恶性网状细胞增多症,胸膜间细胞瘤;
6、皮肤瘤:黑色素癌,基底细胞癌,鳞形细胞癌,皮肤原位癌;
7、节细胞神经病,神经母细胞瘤;
辅助治疗作用
Act23-21不仅能单一用药,也可与其他药物联合用药治疗,在其他医疗手段中如配合使用本品也能取得满意效果。
a、临床“放疗”治疗各种癌肿时,如配合使用本品可提高肿瘤以放射治疗的敏感性,提高疗效,减轻其毒付反应。因本品能浓集并滞留于有核细胞内,妨碍细胞对放射损伤的修复。
b、临床“手术”治疗癌症的前后,可配合使用本品。如术前使用本品,可使病灶周边出现退行性坏死,利于手术,避免残留后患,如术后使用本品,可巩固其疗效,防治癌肿复发、转移。
c、本品对晚期癌症患者有降低体温,治疗性止痛,自觉症状好转等。
【用法与用量】
本品应在医师指导下使用,剂量随使用方法而定。
本品作用机理研究提示,本品系以分子生化水平作用于细胞mRNA的合成。因此足够的给药日剂量和完全的疗程是取得疗效的重要因素,临床医师的经验也以例证,和药剂量与疗效是指数函数关系。
(1)全身应用6微克/日/公斤-8微克/日/公斤,溶于5%葡萄糖注射液250-500毫升中,行静脉滴注约3小时,连续4-5天为一疗程,间隔两周左右再行第二疗程。
(2)腔内注射 胸腔、腹腔内注射,每周注射一次,每次剂量500-800微克,或隔日一次,每次剂量200-300微克,加适量注射生理盐水稀释,5-6次一疗程。
(3)局部注射 剂量根据肿瘤大小决定,一般每次为100-200微克,加适量注射用生理盐水,隔2-3日一次。
以上剂量可视患者的耐受程度而适当调整。
【副反应】
本品使用过程与其他抗癌药物比较,付反应较轻。绝大部分患者可以耐受完成所需要的疗程。
(1)一般反应:有恶心、呕吐、食欲不振、头晕无力、全身酸痛等;口腔炎稍多见,出现于和药的后半期及停药后十日左右,但较5-Fu、6-MP、MTX、更生雷素为轻。日剂量400-500微克以上时症状则较为明显。
(2)对造血系统的影响:对血色素无明显影响,白血球,血小板下降不严重,一般患者白血球不低于2500/mm3。血小板不低于6-7万,仅1.4(±1.2)%出现血小板下降至此限。
(3)对肝功能影响:大多灵敏患者未见有临床意义的变化,仅1.4(±1.2)%病列出现G.P.T.增高。个别病人自觉肝区闷痛、食欲不振,但经中西医保肝治疗后均较快恢复正常。
(4)对肾功能的影响:P.S.P.测定,临床观察,未发现对肾功能的影响。
(5)心电图的变化:极少数的患者有提示心肌供血的不足。
(6)其他:有些患者在静滴时,出现畏冷、发烧反应,经一般处理后,即恢复正常,仅有个别患者用药后出现脱发、皮疹等现象。
【注意事项】
(1)抗癌药物可影响细胞动力学,并引发突变和畸形形成。孕妇与哺乳期妇女慎用;
(2)对诊断的干扰:本品可能使尿及血内尿酸升高;
(3)水痘或最近患过水痘的患者不宜用本品;
(4)下列情况慎和:骨髓功能低下、有痛风病忠、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史;
(5)用药期间应定期检查周围血象及肝、肾功能。
【贮 存】 避光、阴凉贮存,保质期二年。