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新华社信息重庆１１月２０日电近日，重庆西南医院内分泌科陈兵教授带领的研究小组，在我国首次发现６种与人端粒酶催化亚单位相互作用的结构蛋白。这一发现有望为高血压、冠心病、脑血管疾病、糖尿病等增龄性疾病的研究、诊断和治疗开辟新途径。 随着社会经济发展和人们生活方式的改变，增龄性疾病的患病率逐渐上升。医学界研究发现，这些疾病的一个显著特点就是发病率随人的衰老而增加。近年来，国际医学界一些专家提出，增龄性疾病是由人端粒酶引起。人端粒酶是染色体末端的一段ＤＮＡ重复序列，它随着细胞分裂而缩短，被认为是细胞寿命的“计数器”，但迄今为止，人端粒酶的结构仍未完全明了，人端粒酶的调控机制也不清楚，因而人端粒酶的研究成果尚无法大规模用于临床。 为了进一步阐明人端粒酶的调控机理，西南医院内分泌科研究小组经过两年攻关，在国家自然科学基金高技术探索项目的资助下，首次发现了６种与人端粒酶催化亚单位相互作用的结构蛋白。这６种蛋白无论在端粒的调控因子或是端粒酶的固有成分上，都为增龄性疾病的研究、诊断和治疗提供了新的途径。 目前，陈兵教授正计划利用正反义基因转染技术转染多种永生化细胞、原代细胞和正常细胞组织，从细胞和组织、体内和体外等几个方面研究这些蛋白在端粒酶系统中的具体功能。如果研究成功，将极大丰富和发展人端粒酶学说，并对防治衰老的相关性疾病和制备体外永生化生物活性替代细胞以及细胞移植具有重要意义。
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