2002年12月2日，国家药品监管局药品注册司发布了药品注册申请表。休 闲 居 编 辑

    据《药品注册管理办法》的规定，药品注册司制定了《药品注册申请表》、《药品补充申请表》和《药品再注册申请表》，用于申报新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和药品补充申请。并将三种申请表及其填报程序试用版上网发布，自2002年12月1日起执行。

    药品注册司指出，药品注册申请人下载所需申请表填报程序，按照所附填表说明填写打印，一并报送打印表格及其电子表格。填报中遇有软件问题请与填报软件所附联系人联系，并请注意下载最新填报软件；遇有药品注册申请有关问题请与药品注册司受理办公室联系，电话：68313344转2161、2171(新药)、2131、2121（已有国家标准药品）、2191（进口药品）。即日起，药品注册司及各省（区、市）药品监管局不再受理根据已废止的药品注册有关规章发布的申请表。

    另悉,药品注册司现发布《药品注册申请表》、《药品补充申请表》和《药品再注册申请表》word版，用前请申请人仔细阅读所附填表说明。待申请表填报软件上网后请即改用该软件填表、报数据。更新时间为2002年12月3日。