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－－聚焦“首届中国药学及医药产业高层论坛”专题信息 新华社信息国家经贸委经济运行局副局长于明德在“首届中国药学及医药产业发展高层论坛”上说：“我国的国情、国力决定医药产品开发不可能从完全仿制一步跨越到自主创新，仿创结合发展非专利药在现阶段十分重要。” 国家经贸委提供的资料显示，到２００６年，全世界将有１０２个专利药陆续到期。于明德呼吁我国医药生产企业，提前跟踪研究，对仿创结合的工艺、设备、标准拟订、报批规则等早做准备，甚至连该产品的原有销售渠道都提前掌握。只待对方专利期限一到，就可将非专利药生产上市。 他分析说，与专利药物相比，使用非专利药在医疗上成本较低，因此在未来数十年里，中国人的用药主体仍将是非专利药物。即使是在西方经济发达国家，非专利药占整个药品市场的份额也相当可观，美国的比例是４８％，欧盟国家则达到５３％。我国十分重视非专利药物产业的发展前景，已将“鼓励企业继续研制非专利药”写入了医药产业发展的第十个五年计划。 于明德同时承诺，我国大力开发非专利药物绝不鼓励抄袭、侵权，而是在遵守保护知识产权原则的前提下进行合法的仿创结合。他说，对于未来来华申请的国外专利药物，我国企业即使掌握了其有效成分，也必须用我国自行研究的工艺条件、设备和检验方法来进行产品开发。此外，即使国外药物产品的专利到期，对于其中仍处于有效保护期内的个别工艺技术专利，也不能照搬，而必须使用自行开发的工艺。 他还建议我国企业在如何打开非专利药国际市场方面向其亚洲近邻印度学习。印度的医药企业常常收购美国的药厂，通过此药厂在美国申报非专利药，并建立销售网络，再在印度国内进行加工生产。这样免去了本国企业自行在美国履行申报手续、疏通销售渠道的困难，还充分利用了本国药物资源丰富、劳动力便宜的有利条件。
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