FDA拒绝批准Pozen的注射型偏头疼药物
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发布时间:2004-08-25 10:58:54
2003年10月20日报道,FDA向Pozen Inc.发出了一封不批准该公司MT 300偏头疼药的信件。信中说在治疗继发性症状方面,该药临床试验不能显示出统计数据上的改善。
该制药公司称FDA在信中指出,该药在两小时之后不能充分地治疗恶心,以及对光和声音的敏感性。然而,FDA承认该药在治疗初期症状时与安慰对照药相比能改善这些症状。休 闲 居 编 辑
该不批准信件未提及安全性问题或者非临床问题。
Pozen开发的MT 300是一种新的注射型药物来治疗严重的偏头疼患者。随着不批准信息的发布,Pozen的股票急剧下滑。Pozen称两个三期试验中的一个试验表明了能减轻偏头疼继发症状,除了持续恶心症状。该公司希望与FDA会面来讨论如何解决有关新药申请批准方面所涉及的问题。
(洲际联盟提供,未经许可,严禁转载)
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