肾髓质囊肿病的分子遗传诊断新方法
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发布时间:2004-08-02 02:08:43
青少年型或1型肾囊肿(髓质囊肿,NPH1)是一种常染色体隐性遗传的囊肿性肾脏疾病,是20岁以前的青少年终末期肾脏疾病中最常见的遗传性疾病。由于近66%髓质囊肿病患者是因大片段的纯合子NPHP1基因缺失引起,因此,分子遗传学检查可准确诊断NPH1,并避免肾活检等创伤性检查。
德国Freiburg大学儿童医院的Erika Heninger等最近开发了一种分子遗传诊断NPH1的新方法,它可有效检测到纯合子的缺失。但该方法在检测引起NPH1的杂合子缺失合并另一NPHP1等位基因点突变中还存在缺陷。 休 闲 居 编 辑
通过人类基因组计划可得到NPHP1区域的部分序列,Erika Heninger等利用这方面的信息寻找这个区域新的多态性标记,以检测NPHP1的杂合子缺失,从而弥补诊断上的缺陷。
常见的NPHP1大段缺失产生了5个新的多态性微卫星序列。研究人员应用2个和3个NPHP1缺失区域的多态性标记配合1个阳性对照标记建立两个多元PCR系统,解决了4个诊断上的问题:(1) 检测传统的NPH1纯合子缺失; (2)检测少见的、较小的NPH1纯合子缺失; (3) 检测杂合子缺失,以及 (4)排除NPHP1连锁。
研究人员认为,这种新型多元标记系统通过改进检测杂合子缺失将大大提高NPH的分子诊断水平。
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